Libere cada bolsa conla prueba.
Molécula, dosis y diluyente, en 68 segundos.
Sin laboratorio, ya presente en más de 60 farmacias hospitalarias.
Dos espectros, un resultado. Identidad y dosis, verificadas juntas.
Molécula, concentración y diluyente controlados en el producto final en menos de 70 segundos. Sin laboratorio dedicado, sin conocimientos de espectroscopía, directamente en su unidad de preparación.
Lo que cambia, en la práctica.
Entra una muestra, sale un resultado. Sin laboratorio, dentro de su circuito de validación.
- 01Toma de muestra1 mL extraído en el aislador al final de la preparación.
- 02InyecciónLa muestra se inyecta en el QCRx®. El cronómetro arranca.
- 03Doble análisisEspectro UV y luego espectro Raman, comparados con la referencia de la molécula.
- 04Resultado en 64 sConforme o no conforme, archivado y enviado a su software.
- Preparación
- 5-Fluorouracilo 2400 mg · NaCl 0,9 % · 250 mL
- Molécula
- 5-Fluorouracilo identificado
- Concentración
- 9,5 mg/mL confirmadaobjetivo 9,6 mg/mL · desviación −1,0 %
- Diluyente
- NaCl 0,9 % confirmado
El doble control visual no lo ve todo. El análisis mide lo que contiene realmente la bolsa.
Un error de dosis, de molécula o de diluyente es invisible a simple vista. Solo una medición en la bolsa terminada permite verificarlo de verdad antes de la administración.
Entender los retos →- 3 de 7errores de dosis pasaron desapercibidos al doble control visual en una simulación realizada en los Hospitales Universitarios de Ginebra.
- 40 %de las preparaciones de este estudio se desviaban más de un 5 % de la dosis objetivo, con o sin doble control.
- 64 spara un resultado conforme o no conforme en la bolsa terminada, sin frenar las liberaciones.
La referencia del control de liberación en farmacia hospitalaria.
«Desde que utilizamos el QCRx®, liberamos con confianza cada preparación o lote controlado por el sistema».
Un socio, no solo un proveedor. Instalación, mantenimiento, asistencia y formación: todo está cubierto.
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